Lancet oncol：卡巴他赛治疗的转移性去势抵抗性癌患儿的生活质量

在CARD学术研究中，与阿比特龙是种或恩杂鲁胺相比，cabazitaxel（克里他赛）可特别是在延长既往换用过多西环素和睾酮靶向抗病毒化疗的转移性去势抵抗性癌症状的无重大突破存活期。现对CARD学术研究的孤独准确性预后同步进行说明了。

CARD是一项在13个欧洲国家的62个流行病学中心地带同步进行的随机、免费标记的4期学术研究，受试症状为入籍18岁的确诊的转移性去势抵抗性癌症状，被1:1随机分至克里他赛一组（25 mg/m2，静滴，3周一次；强的松，10 mg/日和粒细胞高井刺激因子） vs 阿比特龙是种一组（1000 mg/日+强的松 5 mg·2/日）或恩杂鲁胺一组（160 mg/日，口服）。主要起点是无重大突破存活期。

2015年11月底17日-2018年11月底28日，总计筛查了303位症状，其中255位被随机分至克里他赛一组（n=129）或阿比特龙是种/恩杂鲁胺一组（n=126）。中位随访了9.2个月底（范围5.6-13.1个月底）。克里他赛一组的111位症状中亦有51位（46%）、阿比特龙是种/恩杂鲁胺一组的109位症状中亦有21位（19%）获得痉挛加重。克里他赛一组痉挛症状重大突破和出现骨骼好在症状的中位短时间均未达到，阿比特龙是种/恩杂鲁胺一组的分别为8.5个月底（4.9-未足；风险比[HR]0.55,95% CI 0.32-0.97；p=0.050)和16.7个月底（10.8-未足；0.59,95% CI 0.35-1.01，p=0.050）。克里他赛一组FACT-P总评价急转直下的中位短时间为14.8个月底，而阿比特龙是种/恩杂鲁胺一组的为8.9个月底（HR 0.72，95% CI 0.44-1.20,p=0.21）。克里他赛一组的EQ-5D-5L益处指数评价的短时间延迟值巨大变化也特别是在优于阿比特龙是种/恩杂鲁胺一组；但化疗一组之间EQ-5D-5L感知模拟量表的短时间延迟巨大变化无差别。

本学术研究揭示，克里他赛可改善痉挛加重、在短期内痉挛重大突破和出现骨骼症状的短时间，以及EQ-5D-5L益处指数评价，即与使用二代睾酮信号靶向抗病毒相比，克里他赛没有降低孤独准确性。

更早出处：

Karim Fizazi,et al. Quality of life in patients with metastatic prostate cancer following treatment with cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide (CARD): an ysis of a randomised, multicentre, open-label, phase 4 study. The Lancet Oncology. September 11,2020.